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                          當前位置:首頁  >  技術文章

                          免疫PCR實驗方法原理
                          2025-11-24

                          實驗方法原理主要由兩個部分組成,第一部分的免疫反應類似于普通的酶聯免疫吸附試驗(ELISA)的測定過程;第二部分即通常的PCR檢測,抗原分子的量最終由PCR產物的多少來反映。第一步中,首先用待測抗原(如牛血清白蛋白(ESA))包被微滴板孔,...

                          • 2024-5-17

                            人膀胱癌細胞5637培養說明書一、細胞培養條件細胞名稱人膀胱癌細胞5637生長特性貼壁生長凍存條件無血清凍存液(貨號:C7001)培養體系1640+10%FBS+1%雙抗傳代方法第一次建議1:2傳代傳代情況2天換液備注用無菌離心管收集瓶子培...

                          • 2024-5-16

                            培養基的作用是為微生物提供生長和繁殖所需的營養物質和環境條件。培養基的質量直接關系到檢驗結果的準確性和可靠性,因此對于微生物檢驗而言,培養基的質量控制尤為重要。培養基的主要作用有兩方面:①提供微生物生長所需的營養物質;②培養基具有選擇性和差...

                          • 2024-5-15

                            ATCC成立于1925年,是全球較大的生物資源中心,由美國14家生化、醫學類行業協會組成的理事會負責管理,是一家全球性、非盈利生物標準品資源中心。ATCC向全球發布其獲取、鑒定、保存及開發的生物標準品,推動科學研究的驗證,應用及進步。目前,...

                          • 2024-5-15

                            標準的PCR三個基本反應步驟:第一步,DNA變性(90℃-96℃)雙鏈DNA在高溫作用下,氫鍵斷裂,形成單鏈DNA。第二步,退火(60℃-65℃)溫度降低,引物與DNA模板結合,形成局部雙鏈。第三步,延伸(70℃-75℃)在Taq酶的作用下...

                          • 2024-5-14

                            如何預防細胞污染?體外培養的細胞受到嚴重污染時,有時即使想盡各種辦法也難以挽回。因此,防止污染,預防是關鍵。只有將預防措施貫穿于整個細胞培養的始終,才能將發生污染的可能性降到最小程度。如何預防細胞污染?一般預防可從以下幾方面著手:1、從物品...

                          • 2024-5-13

                            病毒感染增強劑envirus使用中常出現的問題及解決方案如下:問題可能原因解決方案病毒濃度低,用量不夠加大病毒用量使用增強劑后效果不明顯細胞密度過大降低細胞密度增強劑用量過少增大增強劑用量1-3倍增強劑用量過大適當減少增強劑用量細胞毒性病毒...

                          • 2024-5-13

                            活化部分凝血活酶時間(APTT)檢測試劑盒(鞣花酸凝固法)一、產品簡介:靜脈血離體后至凝固所需的時間即為凝血時間,它是反映內源性凝血系統各凝血因子活性的篩選實驗,活化部分凝血活酶時間(APTT)是利用在37℃以鞣花酸激活因子Ⅻ,以部分凝血活...

                          • 2024-5-12

                            在科學的微觀世界中,小鼠心肌細胞以其生命力和研究價值,成為了眾多生物學家的研究對象。這些微小的細胞,不僅承載著生命的律動,更揭示了心臟功能的奧秘。小鼠心肌細胞,作為哺乳動物心肌細胞的代表,具有與人類心肌細胞相似的結構和功能。它們像微小的泵,...

                          • 2024-5-10

                            懸浮細胞成簇的原因及解決辦法1.培養液中含鈣,鎂離子;2.支原體污染;3.蛋白酶過度消化使得細胞裂解;4.DNA污染。解決方法1.用無鈣鎂平衡鹽溶液洗滌細胞,輕巧吹吸2.細胞獲得單細胞懸液;3.分離培養物,檢測支原體;4.DNasel處理細...

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