
慢病毒載體應用
1 體外感染細胞
慢病毒載體能夠有效地感染培養的腫瘤細胞、肝細胞、心肌細胞、神經元、內皮細胞、干細胞等多種類型原代細胞和大部分細胞系。慢病毒的感染具有整合特性,能夠將外源基因有效地整合到宿主染色體上,因而可以達到持久性表達,從而構建穩定細胞株,用于基因的細胞功能研究。
體外使用慢病毒感染細胞需要注意,由于每種細胞對慢病毒的敏感性不同,有的容易感染,有的比較難,同時每種慢病毒載體熒光強度也有差異,所以正式實驗前需要做病毒感染預實驗來確認MOI值以達到理想的實驗效果。
MOI值是multiplicity of infection 的縮寫,即感染復數,其含義是感染時病毒與細胞的數量比值,一般以實驗中某個細胞,感染達到80%,定義為這個細胞的MOI值,即病毒量與細胞數的比值;加的病毒量(μl)=細胞數×MOI/滴度(…/ml) ×1000
注意:理論上MOI值越高,慢病毒感染上的可能性越大,感染效率越高,但是這樣對細胞的毒性也越大,因此,預實驗確認MOI值要在細胞成活率和感染效率中找到一個平衡點。一般如果MOI超過100,甚至200還感染不是,說明慢病毒非常難感染這株細胞,甚至感染不上,考慮換一種方式,如腺病毒或電轉。
2 體內構建成瘤模型
體內應用時,慢病毒可以攜帶目的基因或螢光素酶基因,篩選穩定表達的腫瘤細胞株,直接接種構建皮下成瘤模型,或通過原位或靜脈注射等方式構建轉移模型,活體成像檢測用于研究體內腫瘤的發生發展或轉移等。
慢病毒載體基礎知識及應用
此外,也可以體內定位注射慢病毒,或瘤內注射慢病毒等。
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