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                          當(dāng)前位置:首頁(yè)   >  產(chǎn)品中心  >  試劑盒  >  檢測(cè)試劑盒  >  TO1121超氧陰離子自由基檢測(cè)試劑盒(磺胺微板法)

                          超氧陰離子自由基檢測(cè)試劑盒(磺胺微板法)

                          簡(jiǎn)要描述:超氧陰離子自由基檢測(cè)試劑盒(磺胺微板法),雅吉生物是一家生物企業(yè)主營(yíng)ATCC細(xì)胞,細(xì)胞系,原代細(xì)胞和培養(yǎng)試劑,重組蛋白,ELISA試劑盒、抗體、熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒

                          • 產(chǎn)品型號(hào):TO1121
                          • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
                          • 更新時(shí)間:2024-11-01
                          • 訪  問(wèn)  量:398

                          詳細(xì)介紹

                          超氧陰離子自由基作為生物體代謝過(guò)程中產(chǎn)生的一種自由基,可攻擊生物大分子,如脂質(zhì)、蛋白質(zhì)、核酸和聚不飽和脂肪酸等

                          ,使其交聯(lián)或者斷裂,引起細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的破壞,與機(jī)體衰老和病變有很密切的關(guān)系,清除超氧陰離子自由基的研究已經(jīng)得

                          到了廣泛的關(guān)注。生物體內(nèi)的分子氧可以經(jīng)過(guò)單電子還原轉(zhuǎn)變?yōu)槌蹶庪x子自由基(O2-),O2-既可以直接作用于蛋白質(zhì)和核酸

                          等大分子,也可以衍生為羥自由基、單線態(tài)氧、過(guò)氧化氫及脂質(zhì)過(guò)氧物自由基等對(duì)細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能具有破壞作用的活性氧。


                          超氧陰離子自由基檢測(cè)試劑盒(磺胺微板法)又稱(chēng)超氧陰離子產(chǎn)生速率檢測(cè)試劑盒,其檢測(cè)原理是在酸性條件下

                          ,2份O2-與羥胺反應(yīng)生成1份NO2-,NO2-在對(duì)氨基苯磺酸和萘胺的作用下反應(yīng)生成粉紅色的偶氮物質(zhì),

                          以酶標(biāo)儀測(cè)定530nm處吸光度,在一定范圍內(nèi)顏色深淺與O2-成正比,根據(jù)A530及NO2-和O2-的相關(guān)反應(yīng)中物質(zhì)的量的關(guān)系,

                          可算出樣品中O2-的濃度,主要用于測(cè)定植物組織中的超氧陰離子自由基含量或超氧陰離子的產(chǎn)生速率。

                          該試劑盒僅用于科研領(lǐng)域,不適用于臨床診斷或其他用途。


                          操作步驟(僅供參考)

                          自備材料:

                          1、蒸餾水

                          2、電子天平、研缽或勻漿器、離心管或試管

                          3、低溫離心機(jī)、恒溫箱或水浴鍋、酶標(biāo)儀、酶標(biāo)板


                          操作步驟(僅供參考):

                          1、準(zhǔn)備樣品∶

                          ①植物樣品︰取1g植物組織或水果中層果肉,加入2.5ml PAL Lysis Buffer,冰浴情況下充分搗碎研磨或勻漿,4℃ 10000r/min

                          離心15~20min,留取上清液,-20℃凍存,用于苯丙氨解氨酶的檢測(cè)。

                          ②血漿、血清和尿液樣品︰血漿、血清按照常規(guī)方法制備后可以直接用于該試劑盒的測(cè)定,-20℃凍存,用于苯丙解氨的檢測(cè)。

                          ③細(xì)胞或組織樣品∶取恰當(dāng)細(xì)胞或組織裂解液,如果有必要需進(jìn)行適當(dāng)勻漿,4℃ 10000r/min離心15~20min,取上清液,

                          -20℃凍存,用于苯丙酸解氨酶的檢測(cè)。④高活性樣品︰如果樣品中含有較高活性的苯丙解氨酶,可以使用蒸餾水或PAL

                          Lysis Buffer稀釋進(jìn)行恰當(dāng)?shù)南♂尅?/span>

                          2、PAL加樣∶

                          取96孔板,按照下表設(shè)置對(duì)照孔、測(cè)定孔,溶液應(yīng)按照順序依次加入,并

                          注意避免產(chǎn)生氣泡。如果樣品中的PAL活性過(guò)高,可以減少樣品用量或適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行測(cè)定,樣品的檢測(cè)最好能設(shè)置2平行孔,

                          求平均值。

                          加入物(μl)對(duì)照孔測(cè)定孔

                          蒸餾水150100

                          待測(cè)樣本5050

                          PAL Assay Buffer-50

                          3、PAL檢測(cè)︰

                          以對(duì)照孔為對(duì)照(調(diào)零),酶標(biāo)儀立即測(cè)定290nm處測(cè)定孔的吸光度(記為   A測(cè)定0);40℃準(zhǔn)確孵育1h,立即加入10μl PAL終止

                          液終止反應(yīng)(備選方案),以對(duì)照孔為對(duì)照調(diào)零,酶標(biāo)儀立即測(cè)定290nm處測(cè)定孔的吸光度(記為A測(cè)定1)。

                          注意︰加入PAL終止液終止反應(yīng)為非必須步驟,可37℃準(zhǔn)確孵育1h后直接以對(duì)照孔為對(duì)照調(diào)零,酶標(biāo)儀立即測(cè)定290nm處測(cè)定

                          孔的吸光度。

                          注意事項(xiàng)∶

                          1、待測(cè)樣品中不能含有酶抑制劑,同時(shí)需避免反復(fù)凍融。

                          2、獲得上清液為PAL酶液,應(yīng)盡快檢測(cè),亦可-20°℃保存。

                          3、如果沒(méi)有可測(cè)定紫外區(qū)的酶標(biāo)儀和酶標(biāo)板,也可以使用紫外分光光度計(jì)和石英比色皿,但應(yīng)注意比色杯的最小檢測(cè)體積。

                          4、每次檢測(cè)指標(biāo)不宜過(guò)多,否則操作時(shí)間不一,有可能導(dǎo)致樣本間的差異。5、為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。




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                          52719P52719pCMV-EGFP-STUB1(human)-3×FLAG-Neo

                          52720P52720pPGK-Fluc-DIABLO(AQhuman)-3UTR-hRluc-Neo

                          52721P52721pHAGE-CMV-3×HA-EEA1(human)-Hyg

                          52722P52722pCMV-CEP19(human)-EGFP-Neo

                          52723P52723pCMV-NPC1L1(human)-mCherry-Neo

                          52724P52724pmini35S-Rluc-CmR

                          52725P52725pLV3-U6-DUOXA1(human)-shRNA2-CopGFP-Puro

                          52726P52726pLV3-U6-FDX1(human)-shRNA2-CopGFP-Puro

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                          52731P52731pLV3-U6-SLC1A3(human)-shRNA1-CopGFP-Puro

                          52732P52732pLV3-U6-DUOXA1(human)-shRNA3-CopGFP-Puro

                          52733P52733pLV3-U6-BUD23(human)-shRNA3-CopGFP-Puro

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                          52738P52738pLV3-U6-Fndc5(mouse)-sgRNA1-Cas9-EGFP-Puro

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                          52743P52743pLV3-U6-JAK2(human)-sgRNA1-sgRNA2-Cas9-EGFP

                          52744P52744pCMV-GLDN(human)-P2A-mCherry-Neo

                          52745P52745pLV2-CMV-TRIM41(human)-Myc-Puro






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