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                          當前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  試劑盒  >  檢測試劑盒  >  YS2038維生素B2檢測試劑盒(菲咯啉微板法)

                          維生素B2檢測試劑盒(菲咯啉微板法)

                          簡要描述:維生素B2檢測試劑盒(菲咯啉微板法),雅吉生物是一家生物企業(yè)主營ATCC細胞,細胞系,原代細胞和培養(yǎng)試劑,重組蛋白,ELISA試劑盒、抗體、熒光定量PCR檢測試劑盒

                          • 產(chǎn)品型號:YS2038
                          • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
                          • 更新時間:2024-11-01
                          • 訪  問  量:463

                          詳細介紹

                          維生素C(Vitamin C)又稱L-抗壞血酸,是高等靈長類動物與其他少數(shù)生物的必需營養(yǎng)素,在生物體內(nèi)維生素C是一種抗氧化劑,

                          為酸性己糖衍生物,是烯醇式己糖酸內(nèi)酯,保護身體免于自由基的威脅,同時也是一種輔酶,其廣泛的食物來源為各類新鮮蔬果

                          。Vc有L-型和D-型兩種異構(gòu)體,只有L-型的才具有生理功能,還原型和氧化型都有生理活性。


                          維生素B2檢測試劑盒(菲咯啉微板法)檢測原理是在強酸和偏磷酸根離子存在條件下,鉬酸銨能與還原型維生素C反應(yīng)生成

                          藍色化合物,在一定濃度范圍吸光度值與濃度呈線性關(guān)系,以分光光度計760nm處檢測吸光度,獲得Vitamin C含量。該試劑盒

                          主要用于植物組織中的還原型維生素C(抗壞血酸)的檢測,其優(yōu)點是:1、反應(yīng)迅速;2、操作簡便;3、還原糖及其他常見的還原

                          物質(zhì)對實驗沒有干擾,專一性好。本試劑盒僅用于科研領(lǐng)域,不宜用于臨床診斷或其他用途。


                          操作步驟(僅供參考):

                          1、取內(nèi)徑為8mm的玻璃試管2支,分別加入白陶土-腦磷脂混懸液0.2ml。

                          2、靜脈采血1ml,立即取下針頭,沿管壁向各試管注入血液0.5ml,立即混勻并啟動秒表計時,并置于37℃水浴中。

                          3、每隔10s輕搖試管一次,觀察管內(nèi)血液流動情況,直至血液凝固。記錄血液凝固所需時間,即為ACT。

                          4、取2支試管血液凝固時間的平均值作為ACT 值。

                          計算:參考區(qū)間: (1.77±0.76)min


                          4、配制標準品工作液︰如果檢測血清、尿液等樣品,按取丙酮酸標準(6mg/ml):蒸餾水=1:99的比例配制,使?jié)舛冗_到60μg/ml,如果檢測組織樣品按丙酮酸標準(6mg/ml) :組織勻漿液(1×)=1:99的比例配制,使?jié)舛冗_到60μg/ml。

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                          注意事項:

                          1、實驗材料應(yīng)盡量新鮮,如取材后不立即使用,應(yīng)存于-20°C.

                          2、實驗用蒸餾水不能含有二氧化碳,可用新煮沸且冷卻后的蒸餾水,并蓋緊口。

                          3、TA滴定液為堿性溶液,有腐蝕性,請小心操作。

                          4、TA標定液容易長菌,宜4℃保存,一旦發(fā)現(xiàn)有絮狀物請棄用。

                          5、果實中含酸量較少時可將TA滴定液適當稀釋后使用,可考慮用0.01~0.05M  TA滴定液進行滴定。

                          6、TA滴定液含量計算公式中,V0最好為3次空白測定的平均值。

                          7、如果所測樣品的濃度過高,應(yīng)用TA Lysis Buffer工作液稀釋樣品后重新測定,并將稀釋倍數(shù)帶入公式。

                          8、如果樣品顏色較深,滴定終點不易觀察,應(yīng)采用電位滴定法。

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