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                          當前位置:首頁   >  產品中心  >  試劑盒  >  檢測試劑盒  >  YS1015鐵試劑盒(亞鐵嗪微板法)

                          鐵試劑盒(亞鐵嗪微板法)

                          簡要描述:鐵試劑盒(亞鐵嗪微板法),雅吉生物是一家生物企業主營ATCC細胞,細胞系,原代細胞和培養試劑,重組蛋白,ELISA試劑盒、抗體、熒光定量PCR檢測試劑盒

                          • 產品型號:YS1015
                          • 廠商性質:生產廠家
                          • 更新時間:2024-10-31
                          • 訪  問  量:443

                          詳細介紹

                          鐵是人體必需微量元素,總含量約為3270mg,鐵分布較廣,有67.6%的鐵作為血紅蛋白分子的輔基分布于血紅蛋白中,

                          參與鐵的運輸;骨骼和肌紅蛋白中各存在2.59%和4.15%,儲存鐵約占25.37%血清中鐵均以三價鐵離子形式與轉鐵蛋白

                          結合,因此測定血清鐵時,首先需要Fe3+與轉鐵蛋白分離;總鐵結合力(TIBC)是指血清中轉鐵蛋白能與鐵結合的總量。


                          鐵試劑盒(亞鐵嗪微板法)是采用分光光度法以亞鐵嗪為底物進行總鐵結合力的檢測,

                          是將過量的鐵加入待測血清、血漿中,使鐵與多余的轉鐵蛋白結合,游離鐵被鐵吸附劑吸附除去,在酸性介質中與轉鐵蛋白

                          結合的血清鐵從轉鐵蛋白中解離出來,再被還原劑還原為Fe2+,后者與亞鐵嗪生成紫紅色化合物,通過酶標儀檢測562nm

                          處吸光度值,適用于檢測血清、血漿樣品中的總鐵含量,即為總鐵結合力(TIBC);上述檢測方法屬于直接檢測法,

                          應設血清空白,糾正血清本身的色度,根據公式計算出鐵含量,該檢測試劑盒在140μmol/L以下線性關系良好,

                          甘油三脂≤3.39mmol/L,≤171μmol/L,對本法基本無干擾。該試劑盒僅用于科研領域不適用于臨床診斷或其他用途。


                          操作步驟(僅供參考):

                          1、取內徑為8mm的玻璃試管2支,分別加入白陶土-腦磷脂混懸液0.2ml。

                          2、靜脈采血1ml,立即取下針頭,沿管壁向各試管注入血液0.5ml,立即混勻并啟動秒表計時,并置于37℃水浴中。

                          3、每隔10s輕搖試管一次,觀察管內血液流動情況,直至血液凝固。記錄血液凝固所需時間,即為ACT。

                          4、取2支試管血液凝固時間的平均值作為ACT 值。


                          計算:參考區間: (1.77±0.76)min


                          4、配制標準品工作液︰如果檢測血清、尿液等樣品,按取丙酮酸標準(6mg/ml):蒸餾水=1:99的比例配制,使濃度達到60μg/ml,如果檢測組織樣品按丙酮酸標準(6mg/ml) :組織勻漿液(1×)=1:99的比例配制,使濃度達到60μg/ml。

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                          注意事項:

                          1、實驗材料應盡量新鮮,如取材后不立即使用,應存于-20°C.

                          2、實驗用蒸餾水不能含有二氧化碳,可用新煮沸且冷卻后的蒸餾水,并蓋緊口。

                          3、TA滴定液為堿性溶液,有腐蝕性,請小心操作。

                          4、TA標定液容易長菌,宜4℃保存,一旦發現有絮狀物請棄用。

                          5、果實中含酸量較少時可將TA滴定液適當稀釋后使用,可考慮用0.01~0.05M  TA滴定液進行滴定。

                          6、TA滴定液含量計算公式中,V0最好為3次空白測定的平均值。

                          7、如果所測樣品的濃度過高,應用TA Lysis Buffer工作液稀釋樣品后重新測定,并將稀釋倍數帶入公式。

                          8、如果樣品顏色較深,滴定終點不易觀察,應采用電位滴定法。

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