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                          當前位置:首頁   >  產品中心  >  試劑盒  >  檢測試劑盒  >  YS0718葡萄糖檢測試劑盒(Folin-Wu比色法)

                          葡萄糖檢測試劑盒(Folin-Wu比色法)

                          簡要描述:葡萄糖檢測試劑盒(Folin-Wu比色法),雅吉生物是一家生物企業(yè)主營ATCC細胞,細胞系,原代細胞和培養(yǎng)試劑,重組蛋白,ELISA試劑盒、抗體、熒光定量PCR檢測試劑盒

                          • 產品型號:YS0718
                          • 廠商性質:生產廠家
                          • 更新時間:2024-10-31
                          • 訪  問  量:496

                          詳細介紹

                          葡萄糖(Glucose, Dextrose,Glu)又稱玉米葡糖,簡稱葡糖,化學式C6H12O6,分子量為180.16,是自然界分布

                          、最重要的一種單糖,屬于多羥基醛,用酶學方法測定葡萄糖是生化檢測中的常用方法,的有葡萄糖氧化酶法、

                          己糖激酶法,上述酶學法特點是:1、靈敏度、準確度、精密度均高;2、使用溫和的反應條件;3、對葡萄糖有專一性,

                          不受其他糖及還原物的干擾;4、操作簡便;5、適用于自動分析儀。


                          葡萄糖檢測試劑盒(Folin-Wu比色法)又稱葡萄糖氧化酶法或葡萄糖氧化酶-過氧化物酶偶聯(lián)法等,

                          其檢測原理是在葡萄糖氧化酶的催化下葡萄糖被氧化成葡萄糖酸,同時消耗溶液中的氧,產生的過氧化氫與氧化色原物質

                          反應生成紅色的醌類化合物,初始反應中過氧化氫的生成量與葡萄糖濃度成正比,酶標儀505nm進行比色測定,

                          用于人或動物的血清、血漿、腦脊液細胞、組織等樣本中的葡萄糖含量定量測定,但不宜直接檢測尿液中的葡萄糖含量,

                          其中Glu標準(5mmol/L)=90mg/dl。該試劑盒僅用于科研領域,不適用于臨床診斷或其他用途。


                          操作步驟(僅供參考):

                          1、取內徑為8mm的玻璃試管2支,分別加入白陶土-腦磷脂混懸液0.2ml。

                          2、靜脈采血1ml,立即取下針頭,沿管壁向各試管注入血液0.5ml,立即混勻并啟動秒表計時,并置于37℃水浴中。

                          3、每隔10s輕搖試管一次,觀察管內血液流動情況,直至血液凝固。記錄血液凝固所需時間,即為ACT。

                          4、取2支試管血液凝固時間的平均值作為ACT 值。


                          計算:參考區(qū)間: (1.77±0.76)min


                          4、配制標準品工作液︰如果檢測血清、尿液等樣品,按取丙酮酸標準(6mg/ml):蒸餾水=1:99的比例配制,使?jié)舛冗_到60μg/ml,如果檢測組織樣品按丙酮酸標準(6mg/ml) :組織勻漿液(1×)=1:99的比例配制,使?jié)舛冗_到60μg/ml。

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                          注意事項:

                          1、實驗材料應盡量新鮮,如取材后不立即使用,應存于-20°C.

                          2、實驗用蒸餾水不能含有二氧化碳,可用新煮沸且冷卻后的蒸餾水,并蓋緊口。

                          3、TA滴定液為堿性溶液,有腐蝕性,請小心操作。

                          4、TA標定液容易長菌,宜4℃保存,一旦發(fā)現(xiàn)有絮狀物請棄用。

                          5、果實中含酸量較少時可將TA滴定液適當稀釋后使用,可考慮用0.01~0.05M  TA滴定液進行滴定。

                          6、TA滴定液含量計算公式中,V0最好為3次空白測定的平均值。

                          7、如果所測樣品的濃度過高,應用TA Lysis Buffer工作液稀釋樣品后重新測定,并將稀釋倍數(shù)帶入公式。

                          8、如果樣品顏色較深,滴定終點不易觀察,應采用電位滴定法。

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