2XSuper Taq PCR Mix(with Dye)試劑

2XSuper Taq PCR Mix(with Dye)試劑該酶對dUTP具有強的識別能力，在配合熱敏UDG（該酶在95℃熱變性5min

不可逆失活，不影響后續PCR反應）的條件下能達到最佳的防污染能力。RAPA3G Probe qPCR MasterMix(with UDG)是將

化學修飾的熱啟動RAPA3G DNA聚合酶、反應Buffer、dNTP、UDG等試劑組成的預混試劑，該制品中的dTTP核酸堿基被

dUTP所取代，因此擴增產物均包含dUTP，在105 copies污染物的測試條件下，Ct可推遲15個以上（污染去除>99.997%），

因此該RAPA3G Probe qPCR MasterMix具有好的防核酸氣溶膠污染性能。

RAPA3G Probe qPCR MasterMix(with UDG)是一種2×濃度的單組分預混試劑，用于探針法定量PCR。該制品不含有ROX校正

染料，適用于各種熒光標記探針，并且適用于各種定量PCR機型。此外，該制品在多重定量PCR （MultiPlex qPCR）檢測表現

出色，至少可進行4重的定量PCR檢測。制品中的該酶經化學法修飾，在50℃以下100%無活性，只有95度條件下加熱5min后

才能恢復酶的活力。因此該系統可以有效抑制非特異性PCR擴增，極大的提高了PCR擴增特異性。

組分

包裝2×RAPA3G Probe qPCR Mix (with UDG)

A2262A1 ml

A2262B25 ml

主要特征

強的識別dUTP的能力，好的防污染能力。

RAPA3G DNA聚合酶強勁的擴增性能，可用于4重以上的qPCR擴增。

雜質高耐受性，使用各種gDNA和cDNA，具有最佳的擴增成功率。

高靈敏度，寬范圍的動態檢測（>7個數量級）。

反應效率在95-110%之間，高準確度和重現性。

擴增程序40min內完成，具有10s擴增1kb的快速能力。

在不同的富含AT和GC目標物上產生更高的熒光檢測。

應用

基因分型、RNA轉錄的cDNA、基因組DNA、病毒DNA等定量檢測。

儲存

請避光置于-20℃可保存３年。請避光置于-20℃以下可保存３年。該試劑經30次凍融后性能無下降，因此不使用時請置于-20℃避光保存。

2XSuper Taq PCR Mix(with Dye)試劑恒溫擴增使用策略及實例展示

應用實例1：A3825-01 紅黃變色反應（肉眼觀察）

以 體外轉錄 RNA 為模板，1-6分別為1、10 、100、1000、104和106Copy，NTC為ddH2O為模板。 上圖為加樣結束反應起始前，下圖為 65 度反應 30min 后。

應用實例2：在以A3824-03或 A3828-03，用 LP1002引物組進行的LAMP測試。Bst4.0 SYBR Green試劑可在標準定量PCR儀或恒溫熒光儀上進行反應。以體外轉錄RNA為模板，1-6分別為1、10、100、1000、10e4和10e6Copies，NTC為ddH2O為模板。下圖為65℃反應25min的檢測結果，可以看到檢測反應<20min(達平臺期)。

應用實例3： 用 LP1002引物組進行的LAMP測試。OG變色法為終點變色策略，在反應結束后，倒置反應管，溶解管蓋上染料后，陽性樣本呈現出醒目的綠色，陰性表現出橙色，區分明顯。且該方法不受樣本類型限制，雜質耐受性很好。以體外轉錄RNA為模板，1-6分別為1、10、100、1000、10e4和10e6Copies，NTC為ddH2O為模板。下圖為65℃反應20min后檢測結果。

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