HotStart Bst 3.2 DNA Polymerase試劑

HotStart Bst 3.2 DNA Polymerase試劑經酶電子重構架和進化

篩選（in silico Design & invitro Evolution），其為 Bst 3.0

的升級品，用于 DNA 的 LAMP 擴增。

性能提升包括：（1）Bst 3.2 包含熱啟動 Aptamer，

該配體確保酶在<30℃時，酶活封閉效率>90%,在>60℃時

1min 內釋放酶活。該特性利于室溫建立反應體系，

并大幅降低了低溫條件下的非特異擴增；（2）反應溫度提

升到 70℃，大幅降低引物 Dimer 的形成，提高擴增特異

性，并使得粗樣品核酸釋放更加充分；（3）包含 Helicaser，

因此，允許在不使用 F3/B3 引物的情況下進行 eLAMP 擴

增（easy LAMP），并允許 FIP/BIP 的引物用量降低一倍。

這將進一步降低非特異擴增，并使得擴增均一性大幅提

升。

名 稱 1600 U 16 KU

HotStart Bst 3.2（16U/μl） 100 μl 1 ml

10xIso Buffer4.2 (Mg2+ free) 1 ml 20 ml

100mM Mg2+ 1 ml 20 ml

注意： HotStart Bst 3.2 DNA Polymerase（16U/μl）與

10xIso Buffer4.2 均不含有甘油，可用于凍干體系的建立。

儲存：長期保存請置于-20℃以下（18 個月有效）；制品

反復凍融 10 次不影響性能，但應避免反復凍融；制品一

經融化推薦置于 2-8℃保存，在此條件下制品穩定儲存 1

個月。

其它說明：

（1） Bst 4.2 & 3.2 Polymerase 在用于 LAMP 擴增時的

推薦反應溫度為 70℃。由于 Helicaser 的反應溫度為

70℃，因此該酶在 65℃擴增時，性能會大幅下降。

（2）制品中包含高濃度的鹽組分，使用時做好個人防護，

防止制品與皮膚、眼、鼻、呼吸道等接觸和吸入，一旦接

觸或吸入，請用大量的清水沖洗。

（3）防止氣溶膠污染，盡可能進行分區操作。

1. 10xLAMP Primer Mix 的配制

標準 LAMP eLAMP

FIP/BIP 16 µM each 8~16 µM each

LF/LB 4~8 µM each 4~8 µM each

F3/B3 2 µM each 非必須

注意：eLAMP（easy LAMP）為去除 F3/B3 引物的方法，

為 Bst4.2-3.2 系列專用的使用策略，對于大多數引物組，

在 Helicaser 的加持下，擴增速度幾乎不受影響。

2. 配制 LAMP 反應體系

10xIso Buffer4.2(Mg2+ free) 2.5 μl

100 mM Mg2+

 1.5 μl

dNTP Mixture（10 mM each） 3 μl

10xLAMP Primer Mix 2.5 μl

HotStart Bst 3.2（16U/μl） 0.25-0.5 μl

模板 DNA X μl

ddH2O 到總體積 25 μl

注意：關于 Bst 酶的用量，對于絕大多數的 LAMP 擴增

來講，0.16-0.32U/µl 的濃度，均可獲得理想的擴增結果，

必要條件下進行其它調整。

3. 擴增反應

反應體系配好后，置于 70°C 反應 20~40min。

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