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                          當前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  ATCC細胞  >  ATCC原裝細胞系  >  YS2513C人肺癌腺癌細胞ATCC

                          人肺癌腺癌細胞ATCC

                          簡要描述:人肺癌腺癌細胞ATCC,雅吉生物細胞ATCC引種,代次靠前,細胞活率高狀態(tài)好,售后完善,更多細胞系,原代細胞和培養(yǎng)試劑歡迎新老客戶咨詢訂購

                          • 產(chǎn)品型號:YS2513C
                          • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
                          • 更新時間:2025-04-09
                          • 訪  問  量:253

                          詳細介紹

                          細胞名稱:人肺癌腺癌細胞ATCC

                          細胞代次:P4

                          細胞規(guī)格:T25瓶(包郵)/2冷凍管(需加干冰運輸費)

                          細胞凍存:無血清凍存液

                          細胞傳代:第一次建議1:2

                          培養(yǎng)步驟

                          a、細胞傳代:如果未超過80%匯合度時,將瓶裝的培養(yǎng)液收集至離心管中,留5ml培養(yǎng)基,放入37℃、5%CO2孵

                          箱培養(yǎng);如果細胞密度超80%,即可進行傳代培養(yǎng),

                          1)對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

                          1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

                          2. 添加0.25%ydbm消化液約1-2ml至培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞

                          消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上培養(yǎng)基終止消化。

                          3.輕輕吹打細胞,使之脫落后吸出,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液

                          ,補加1-2mL培養(yǎng)基重懸。

                          4. 將細胞懸液按1:2的比例進行分瓶傳代(兩個T25瓶),補充新的培養(yǎng)基至5-8ml/瓶, 放入到37℃、5%CO2的細

                          胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

                          2、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

                          方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2的比例

                          分到新的含8ml培養(yǎng)基的新瓶中。

                          方法二:可選擇半換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新瓶

                          中。


                          b、細胞凍存:

                          1、細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄T25培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細胞一次;

                          2、添加0.25%消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入5ml培養(yǎng)液終止消化,再輕

                          輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1000rpm離心 5min;

                          3、 棄上清,沉淀細胞加入1ml的雅吉生物無血清凍存液(貨號:C7001),混勻后加入凍存管中。

                          4、 將凍存細胞直接放入-80℃冰箱即可,如后期要將細胞轉(zhuǎn)入液氮罐中,則需在-80℃冰箱 中存放24小時以上

                          再轉(zhuǎn)入液氮罐中。C、細胞復(fù)蘇:

                          1、從液氮中取出細胞凍存管(注意佩戴防護面具),快速將其置入 37℃水浴中解凍, 直至凍存管中無結(jié)晶,然后

                          用75%的酒精擦拭凍存管外壁;

                          2、將凍存管中的細胞移至含 5ml 培養(yǎng)基的15ml離心管中,1000rpm離心5min;

                          3、棄上清,沉淀用5ml培養(yǎng)基重懸,接種至T25培養(yǎng)瓶,放于37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng); 天,換用新鮮培養(yǎng)

                          基繼續(xù)培養(yǎng)。


                          C、細胞復(fù)蘇:

                          1、從液氮中取出細胞凍存管(注意佩戴防護面具),快速將其置入 37℃水浴中解凍, 直至凍存管中無結(jié)晶,然后

                          用75%的酒精擦拭凍存管外壁;

                          2、將凍存管中的細胞移至含 5ml 培養(yǎng)基的15ml離心管中,1000rpm離心5min;

                          3、棄上清,沉淀用5ml培養(yǎng)基重懸,接種至T25培養(yǎng)瓶,放于37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng); 天,換用新鮮培養(yǎng)

                          基繼續(xù)培養(yǎng)。




                          ATCC.png

                          注意事項:有些細胞比較特殊,如貼壁不牢,在運輸過程中發(fā)生容易細胞脫落,這是正常現(xiàn)象。請將培養(yǎng)瓶所有培養(yǎng)液收集至離心管,1000rpm離心5min,收集上清作過渡培養(yǎng)(后期對比培養(yǎng)),沉淀加入消化液1-2ml,輕輕吹打,重懸,消化1-2分鐘后,加5ml培養(yǎng)基終止反應(yīng)。再離心,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基重懸。然后按1:2比例進行分瓶傳代(兩個T25),補充新的培養(yǎng)基至5-8ml/瓶,最后放入37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

                          收到貨后處理:

                          培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿培養(yǎng)液并封好瓶口是運輸細胞的 辦法。收到細胞用75%酒精噴灑整個細胞瓶,消毒后

                          放到超凈臺內(nèi)嚴格無菌操作,將細胞瓶放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中靜置3-4小時以穩(wěn)定細胞狀態(tài)后再做處

                          理。顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照保存( 40x,100x,200x各一張),前三天照片是重要售

                          后依據(jù),不提供照片默認收到狀態(tài)良好。(傳代后建議一瓶用原瓶的培養(yǎng)基,另外一瓶用自己配的培養(yǎng)基,以便進

                          行對比培養(yǎng),換液擰松瓶蓋),該細胞的STR鑒定可向客服咨詢索取。

                          YS2504C人肺成纖維細胞

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