低代次高活性ATCC細胞培養(yǎng)指南

ATCC 細胞即美國典型培養(yǎng)物保藏中心（American Type Culture Collection）所保藏的細胞，以下是關(guān)于它的詳細介紹：

ATCC 細胞的種類

腫瘤細胞系：如 HeLa 細胞（宮頸癌細胞）、A549 細胞（肺癌細胞）、MCF-7 細胞（乳腺癌細胞）等，這些腫瘤細胞系常用于腫瘤發(fā)生機制研究、抗癌藥物篩選和研發(fā)等領(lǐng)域。

正常細胞系：包括 MRC-5 細胞（人胚肺成纖維細胞）、HUVEC 細胞（人臍靜脈內(nèi)皮細胞）等，可作為正常細胞對照，用于研究細胞的正常生理功能、細胞分化、細胞代謝等。

干細胞系：如一些胚胎干細胞系和誘導(dǎo)多能干細胞系，在再生醫(yī)學(xué)、發(fā)育生物學(xué)等領(lǐng)域有著重要的應(yīng)用價值，可用于研究細胞的分化潛能、組織器官的發(fā)育機制等。

低代次高活性ATCC細胞培養(yǎng)指南

一、細胞復(fù)蘇：喚醒沉睡的“種子"

剛從ATCC獲取的凍存細胞就像冬眠的種子，需要溫柔喚醒：

快速解凍：37℃水浴中輕輕搖晃，1-2分鐘內(nèi)完成

梯度稀釋：用預(yù)溫培養(yǎng)基按1:5緩慢稀釋，避免滲透壓沖擊

離心去凍存液：1000rpm離心5分鐘，去除含DMSO的凍存液

低密度接種：建議初始接種密度為1×10^4 cells/cm2

二、傳代操作：把握黃金窗口期

低代次細胞（P3-P8）的傳代是保持活性的關(guān)鍵階段：

時機選擇：融合度達80%-90%時傳代，避免過度生長

消化控制：0.25%胰酶作用30-60秒，顯微鏡下觀察細胞回縮

終止技巧：用含血清培養(yǎng)基按1:1比例中和胰酶

分盤比例：推薦1:3至1:4分割，保持群體增殖優(yōu)勢

三、活性維持：打造細胞“舒適圈"

這些細節(jié)決定細胞的長期表現(xiàn)：

環(huán)境穩(wěn)定：CO2濃度偏差不超過0.5%，溫度波動小于0.3℃

營養(yǎng)更新：每48小時更換培養(yǎng)基，陳舊培養(yǎng)基積累代謝廢物

凍存策略：P5前建立主細胞庫，每代凍存5-10支備用

污染防控：操作前紫外線消毒30分鐘，定期檢測支原體