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                          當前位置:首頁  >  技術文章  >  人張力蛋白4(TNS4)ELISA試劑盒如何操作培養

                          人張力蛋白4(TNS4)ELISA試劑盒如何操作培養

                          更新時間:2024-05-29      點擊次數:644

                          本試劑盒只能用于科學研究,不得用于醫學診斷

                          人張力蛋白4(TNS4)ELISA試劑盒

                          使用說明書

                          檢測原理

                          試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被腺病毒7型IgM抗原的包被微孔中,依次加入標本、HRP標記的檢測抗體,經過溫育并洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD 值),與CUTOFF值相比較,從而判定標本中人腺病毒7型IgM抗體(ADV-7-IgM)的存在與否。

                          樣品收集、處理及保存方法

                          1.  血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

                          2.  血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。

                          3.  細胞上清液:3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

                          4.  組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。

                          5.  保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

                          自備物品

                          1. 酶標儀(450nm)

                          2. 高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

                          3. 37℃恒溫箱

                          操作注意事項

                          1.   試劑盒保存在2-8℃,使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶,這屬于正?,F象,水浴加熱使結晶溶解后再使用。

                          2.   實驗中不用的板條應立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。

                          3.   預處理后的樣本無需稀釋,直接取50μL加樣即可。

                          4.   嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。

                          5.   所有液體組分使用前充分搖勻。

                          試劑盒組成

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                          試劑的準備

                           20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。

                          洗板方法

                          1.   手工洗板:甩盡孔內液體,每孔加滿洗滌液,靜置1min后甩盡孔內液體,在吸水紙上拍干,如此洗板5次。

                          2.   自動洗板機:每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。

                          操作步驟

                          1.   從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

                          2.   設置陰、陽性對照孔和樣本孔,陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照各50μL;

                          3.   待測樣本孔加待測樣本50μL;

                          4.   隨后陰、陽性對照孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

                          5.   棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。

                          6.   每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

                          7.   每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。

                          結果判斷

                           1.  試驗有效性:陽性對照孔OD值平均值≥1.00;

                                          陰性對照孔OD值平均值≤0.15。

                          2.  臨界值(Cut off)計算:臨界值=陰性對照孔平均值+0.15

                          3.  陰性判斷:樣品OD值<臨界值(Cut off),樣品為陰性

                          4.  陽性判斷:樣品OD值>臨界值(Cut off),樣品為陽性

                          試劑盒性能

                          1.  準確性:陽性對照孔OD值平均值≥1.00;陰性對照孔OD值平均值≤0.15,說明試驗結果有效。

                          2.  特異性:不與其它可溶性結構類似物交叉反應。

                          3.  重復性:板內、板間變異系數均小于15%。

                          4.  貯藏:2-8℃,避光防潮保存。

                          5.  有效期:6個月


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