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                          人B淋巴細胞瘤細胞RAMOS怎么培養(yǎng)好?

                          更新時間:2024-05-22      點擊次數(shù):634

                          B淋巴細胞瘤細胞RAMOS怎么培養(yǎng)好?

                          產(chǎn)品名稱

                          B淋巴細胞瘤細胞RAMOS

                          生長特性

                          懸浮,淋巴樣

                          凍存條件

                          無血清凍存液

                          培養(yǎng)體系

                          1640+10%FBS

                          傳代方法

                          次建議1:2傳代 

                          傳代情況

                          2~3天換液/傳代

                          備注

                          懸浮細胞請離心收集,切勿直接倒掉細胞培養(yǎng)液,用無菌離心管收集瓶子培養(yǎng)基作過渡對比培養(yǎng),如對比培養(yǎng)效果不好,建議直接購買我們的培養(yǎng)基

                           

                          一、細胞培養(yǎng)條件

                          二、細胞收到后處理

                          培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿培養(yǎng)液并封好瓶口是運輸細胞的辦法。收到細胞用75%酒精噴灑整個細胞消毒后放到超凈臺內(nèi)嚴格無菌操作將細胞瓶放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中靜置3-4小時以穩(wěn)定細胞狀態(tài)后再做處理。顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照保存(40x,100x,200x各一張)前三天照片重要售后依據(jù),不提供照片默認收到狀態(tài)良好。傳代后建議一瓶用原瓶的培養(yǎng)基,另外一瓶用自己配的培養(yǎng)基,以便進行對比培養(yǎng),換液后將蓋子擰松

                          三、細胞培養(yǎng)步驟

                          細胞傳代如果未超過80%匯合度時,將瓶裝的培養(yǎng)液收集至離心管中,留5ml培養(yǎng)基,放入37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng);如果細胞密度80%,即可進行傳代培養(yǎng)傳代具體步驟如下細胞傳代:

                          a對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

                          方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

                          方法:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。

                          b、細胞凍存:

                          1、細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,將T25 培養(yǎng)瓶中的懸液收集至離心管中1000rpm

                          離心5min;

                          2、棄上清,沉淀細胞加入1ml/支的雅吉生物無血清凍存液(C7001),混勻后加入凍存管中。(如:凍一支,加入 1ml 無血清凍存液即可)

                          3、將凍存細胞直接放入-80℃冰箱即可;如后期要將細胞轉(zhuǎn)入液氮罐中,需在-80℃冰箱存

                           24 小時以上。B淋巴細胞瘤細胞RAMOS怎么培養(yǎng)好?

                          1. 細胞復(fù)蘇:

                          1. 從液氮中取出細胞凍存管(注意佩戴防護面具),快速將其置入 37℃水浴中解凍, 直至凍存管中無結(jié)晶,然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁;

                          2. 將凍存管中的細胞移至含 5ml 培養(yǎng)基的15ml離心管中,1000rpm離心5min;

                          3. 棄上清,沉淀用5ml培養(yǎng)基重懸,接種T25培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

                          4. 第二天,換用新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。

                          售后服務(wù)告知書

                          1)細胞出現(xiàn)問題,可重發(fā)的情況有哪些?判定標準是什么?

                          1. 細胞運輸途中遭遇的各種問題,細胞丟失、瓶身破損、培養(yǎng)液嚴重漏液等,重發(fā);

                          2. 細胞污染問題,請在收到產(chǎn)品48小時內(nèi),給我們提出真實的實驗結(jié)果,核實后重發(fā);

                          3. 常溫發(fā)貨的細胞靜置24小時后,干冰凍存發(fā)貨的細胞復(fù)蘇后24小時后,絕大多數(shù)細胞未存活,(需提供真實清晰的細胞狀態(tài)照片),重發(fā);

                          4. 干冰凍存發(fā)貨的細胞復(fù)蘇后24小時后或常溫發(fā)貨的細胞靜置4小時候并且未開封,出現(xiàn)污染,重發(fā);

                          5. 細胞活性問題,請在收到產(chǎn)品7天內(nèi)給我們提出真實的實驗結(jié)果,用臺盼藍染色法鑒定細胞活力,核實后予重發(fā);

                          6. 細胞收到當天以及第2,3天請拍照,3天未告知的,視為產(chǎn)品合格。4-7天內(nèi)出現(xiàn)問題有提供收到細胞前3天照片和細胞出現(xiàn)問題時照片以及細胞相關(guān)操作的詳細步驟的,并跟技術(shù)人員溝通的,由技術(shù)人員判定為我方責任的,重發(fā)。技術(shù)人員判定為雙方承擔責任的由雙方進行協(xié)商處理或者按合同價的50%收費重發(fā)。

                          二)細胞出現(xiàn)問題,不予以重發(fā)的情況有哪些?

                          1. 客戶造成細胞污染,不重發(fā);

                          2. 客戶不正確操作致細胞狀態(tài)不好,不重發(fā);

                          3. 非本庫推薦細胞培養(yǎng)體系致的細胞狀態(tài)不好,不重發(fā);

                          4. 細胞狀態(tài)不好,未提供細胞培養(yǎng)前3天照片的,不重發(fā);

                          5. 細胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理的,不重發(fā);

                          6. 細胞收到2天內(nèi),未告知,不重發(fā);

                          7. 視具體情況而定。 B淋巴細胞瘤細胞RAMOS怎么培養(yǎng)好?


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